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研发单位:武汉理工大学  发布时间:2019-06-17 16:48:52   更新时间:2019-06-17 16:48:52

成果简介:

 本发明涉及一种叶酸/生物素修饰的壳聚糖材料及其制备方法,所述叶酸/生物素修饰的壳聚糖材料以壳聚糖为载体,叶酸和生物素为配体,利用N-酰化反应制备叶酸/生物素修饰的壳聚糖材料。本发明通过先后加入活性生物素酯和活性叶酸酯与壳聚糖反应一次合成双配体修饰的壳聚糖材料,接枝率高,反应时间较两步法大大缩短,所制备的叶酸/生物素修饰的壳聚糖材料可用作一种靶向抗癌药物载体材料。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:武汉理工大学  发布时间:2019-06-17 16:39:21   更新时间:2019-06-17 16:39:21

成果简介:

 

  • 本发明属于高分子材料、生物化学和生物医用材料领域。一种采用气-液微流道制备天然高分子双层微胶囊的方法,其特征在于,将两种带相反电荷的天然高分子聚电解质(一种为阴离子聚电解质羧甲基纤维素钠,另一种为阳离子聚电解质壳聚糖)进行组装,同时结合气-液微流道技术制备得到大小可控、尺寸均一的天然高分子双层微胶囊。该方法制备工艺简单,实验设备简易,反应条件温和,易于控制,可重复性好。本发明制备的双层微胶囊的每一层都具有空隙,能够分别包埋各种不同类型的物质,例如纳米粒子、药物、荧光物质和生物物质等,在药物输送、控制释放、生物成像、生物检测和生物标记等生物医用领域具有十分广泛的用途。

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来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:武汉理工大学  发布时间:2019-05-10 11:13:50   更新时间:2019-05-10 11:13:50

成果简介:

 本发明提供一种3D打印/凝胶注模复合成形氧化锆全瓷牙的制造方法,解决了现有氧化锆全瓷牙加工周期长、效率低、表面质量差、易产生裂缝和孔洞等问题。该方法首先通过3D扫描仪获取用户全瓷牙模型,反向构建全瓷牙母模模型,并传输到3D打印系统中制造高分子母模,接着使用氧化锆陶瓷浆料凝胶浇注全瓷牙高分子母模得到氧化锆全瓷牙素坯,最后将母模连同素坯放入热解炉内使有机物和母模分解,高温烧结获得致密氧化锆,经抛光、上釉、烧釉处理得到最终氧化锆全瓷牙。该方法能满足全瓷牙的个性化设计,制造周期短,成形的氧化锆全瓷牙强度高、韧性好,生物相容性和美学效果佳。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:武汉理工大学  发布时间:2019-04-15 11:44:12   更新时间:2019-04-15 11:44:12

成果简介:

 本发明涉及基于羟基磷灰石的牙科抑菌修复材料及其制备方法。它包括羟基磷灰石、以及负载在羟基磷灰石上的聚硅氧烷或聚苯乙烯‑聚硅氧烷共聚物、聚乙二醇或含PEG结构的聚合物,其中:聚硅氧烷或聚苯乙烯‑聚硅氧烷共聚物质量占羟基磷灰石质量的5%~30%,PEG或含PEG结构的聚合物质量占羟基磷灰石质量的5%~35%。该牙齿生长修复材料机械强度高、生物相容性好,并具有良好的抑菌性。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:清华大学  发布时间:2019-03-26 09:23:48   更新时间:2019-03-26 09:23:48

成果简介:

 本项目建立的生物云平台,以基于 Web 的方式提供服务,用户可以轻松快速获取服务, 国内外普遍缺乏成熟的技术,标准和平台。我们首次把独具特色的机器学习模型预测算法与 最新的高通量测序方法(non-polyA RNA-seq)相结合。我们的研究对象为长链非编码 RNA

(non-PolyA),目前国际上还很少有人通过高通量测序技术对疾病的lncRNA 进行全面预测分析和功能分类。随着测序速度不断提高,测序成本不断降低,本项目将来可以发展为面向人民大众的个性化医疗服务的平台。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:清华大学  发布时间:2019-03-26 09:21:32   更新时间:2019-03-26 09:21:32

成果简介:

 纳米脂质体美容化妆品技术是国际美容化妆品界追求的目标,是世界化妆品未来重要发展方向。清华大学将现代生物医药技术成果与先进纳米脂质体工业化技术结合,研制技术成 熟,将有力推动和促进我国相关技术产业经济的发展,本技术及其相关应用在国家“十一五” 期间已获得“重大新药创制”重大专项、“973”和“863”计划立项资助,并获得多项国家发明专利授权。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:清华大学  发布时间:2019-03-26 09:21:08   更新时间:2019-03-26 09:21:08

成果简介:

 透明质酸 HA 是一种酸性粘多糖,另一名字为玻尿酸。透明质酸以其独特的分子结构和 理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,调节血管壁的通透性,调节蛋 白质,水电解质扩散及运转,促进创伤愈合等。尤为重要的是,透明质酸具有特殊的保水作 用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质之一,被称为理想的天然保湿因子。透明质酸(玻尿酸)HA 能改善皮肤生长条件,为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环 境,加强营养物质的供给,起到护肤养颜的效果。

研究表明,透明质酸可以阻止细胞中的一些酶的产生,减少自由基的形成,在防止自由 基破坏细胞结构、产生脂质过氧化和引起肌体衰老等方面起着重要作用。低分子量透明质酸(分子量为 100KDa-1000KDa)能渗入真皮,具有轻微扩张毛细血管,增加血液循环、改善 中间代谢、促进皮肤营养吸收作用,具有较强的消皱功能,可增加皮肤弹性,延缓皮肤衰老。 中分子量透明质酸(分子量为 1000KDa-1800KDa)可以紧致肌肤,长久保湿。大分子量透明质酸(分子量为 1800KDa-2200KDa)可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿 润,并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入,保护皮肤免受侵害。

透明质酸在国内具有价值约40亿元的市场。现阶段透明质酸的生产厂家主要是华熙福瑞达生物医药有限公司,占据了国内市场的 40%-60%。该公司使用透明质酸的原始生产菌 株——兽疫链球菌,进行大规模透明质酸生产。兽疫链球菌需在使用过程中需注意是否发生 致病性退变。国内生产规模透明质酸产量一般为 6 g/L 左右。

本课题组从 2003 年开始从事透明质酸的研究,在国家自然科学基金、973 计划等项目资助下,开发了高产透明质酸的重组谷氨酸棒杆菌,并研发出安全高效生产路线。本课题组的透明质酸产品分为两种,分子量在 300K-1300K 的透明质酸产品产量为 8-9g/L,分子量为200K 的透明质酸产品产量为 10-11g/L。产品分子量可应用于化妆品领域。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:清华大学  发布时间:2019-03-26 09:20:41   更新时间:2019-03-26 09:20:41

成果简介:

 干扰素a(IFN-a),目前在临床上广泛用于治疗肝炎和癌症,但是它的循环半衰期很短(4-8 小时),需要每天或一周三次大剂量给药,副作用很大,治疗效果也不理想。将蛋白 类药物与抗蛋白吸附的水溶性高分子偶联,形成蛋白质-高分子偶联物,能有效解决上述问题。其中,PEGylation 目前使用最为广泛,但是具有明显的缺点,如:产物的生物活性大幅 度降低、生产工艺复杂、产率低、成本高等。因此,如何提高干扰素药代和药效是一个极具 挑战性的生物医药问题。

本课题组首次利用定点原位生长技术(SIG)合成干扰素-高分子偶联物(IFN-POEGMA)。 该方法大幅度提高了产率,是PEGylation的60倍,能够有效降低生产成本。IFN-POEGMA 的药代和生物分布与 PEGylated IFN-a(派罗欣,PEGASYS)的相似,但是其体外生物活性 是 PEGASYS 的 7 倍。动物实验结果表明,IFN-POEGMA 不仅完全抑制了肿瘤的生长,而 且治愈了 75%的小鼠,而在同样给药剂量下PEGASYS仅能在一定程度上抑制肿瘤生长,但 不能治愈小鼠。这些实验结果首次表明,通过SIG方法可以高效可控制备出比已在临床广泛使用的一线药物金标准(PEGASYS)更好的新型蛋白药物,具有巨大的临 床转化前景和社会经济价值。目前本课题组已为该研究成果申请了中国专利和国际专利,并 获得了天使基金的投资,临床前第三方测试效果很好,将进行下一步研究。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:清华大学  发布时间:2019-03-25 14:00:36   更新时间:2019-03-25 14:00:36

成果简介:

 与小分子药物相比,蛋白质药物具有高特异性、高活性和低毒性等优点。但是,大多数 蛋白质药物在体内的循环半衰期短,生物利用度低,副作用大。用聚乙二醇(PEG)修饰蛋白质药物(PEG 化)或用人源白蛋白(HSA)融合蛋白质药物(HSA 融合)是改善上述问题的常用方法,但是存在明显的缺点,如:产物的生物活性大幅度降低;生产工艺复杂;产 率低;成本高。因此,如何高效提高蛋白质体内循环半衰期和治疗效果是一个极具挑战性的 生物医药问题。

本课题组率先提出了一种新型、通用、简单、高效的类弹性蛋白多肽融合方法(elastin-like polypeptide fusion, ELP fusion)用于精准设计蛋白质-高分子偶联物,通过将类弹性蛋白多肽 与干扰素-a (IFN-a)融合,使用大肠杆菌制备出 IFN-ELP 融合蛋白,产率高,成本低, 较好地保持了IFN-a的生物活性。小鼠模型测试发现,通过 ELP 修饰后的蛋白有 效地改善了体内循环半衰期和肿瘤滞留情况,最终显著改善了治疗效果,提高了小鼠存活率。该方法有望成为修饰蛋白药物,提高药物稳定性、改善药物半衰期和增强治疗功效的新策略,所制备的新型强效干扰素 IFN-ELP 有望成为具有自主知识产权的创新生物药物。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

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