[忘记密码] [免费注册]   服务电话:0771-5885053
您正在浏览 : 首页>> 科技成果信息 » 生物技术 » 医疗器械

研发单位:  发布时间:2016-09-09 16:30:59   更新时间:2016-09-09 16:30:59

成果简介:

医用诊断X射线高频高压发生器属国家重点支持的高新技术,在《国家重点支持的高新技术领域(2016版)》所属领域细项为:二、生物与新医药——(五)医疗仪器、设备与医学专用软件——6.医用探测及射线计量检测技术——X射线机高压电源的装置技术。本项目产品为X射线机的核心部件,给X射线管提高大功率高压电源。

产品主要性能指标:标称功率50kW,输出管电压范围40~150kV,输出管电流32~630MA,

曝光时间0.003~6s。工作频率大于30KHZ

产品特点:电压上升快,高压纹波小,数字和模拟双环控制。提供动态链接库方便用户二次开发。

 

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:江西三鑫医疗科技股份有限公司  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 江西三鑫医疗科技股份有限公司(原江西三鑫医疗器械集团有限公司)是专业从事医疗器械研发、制造和销售的高新技术企业,是国家三类医疗器械定点生产企业,拥有省级企业技术中心和南昌市输注医疗器械工程技术研究中心。本产品“一次性使用避光输液器 带针”是由我公司自主研发的新产品,临床主要用于对光敏感易分解的药物输液,防止药物在输液过程中见光失效。 该产品科技含量高,已列入《国家重点支持的高新技术领域》,详见国科发(2008)362号文件。并获得两项实用新型专利: 专利名称:低吸附双层共挤避光输液器 专利号:ZL 201020149585.0 专利名称:一种防气泡输液器 专利号:ZL 201020644144.8 一、任务来源 本项目列入江西省2012年度新产品试制计划,计划编号为2012-0100。 二、应用领域和技术原理 避光输液器主要用于对光敏感易分解的药物输液,防止药物在输液过程中见光失效。避光输液器的滴斗和导管采用多层共挤工艺,外层采用添加避光剂的软质材料,内层采用非极性的医用热塑性弹性体材料;内外管层实现了良好的兼容性,既达到了避光输液的目的又减少了药液浪费。同时在滴斗内增加空气捕捉器,有效防止输液过程中产生的气泡进入人体血管。 三、主要技术性能指标 1.物理性能: 表面应光滑并洁净,污染指数应不超过90。 施加高于大气压强50kPa的气压15s,应无气体泄漏现象。 施加-20kPa的气压,应无空气进入输液器。 应能承受不小于15N的静拉力,持续15s。 滴斗透光率应≤35%;软管透光率应≤15%。 按GB18458.3-2005附录B试验时,避光输液器应不掉色。 按GB18458.3-2005附录C试验时,避光输液器浸提液应不深于空白液。 2.化学性能: 按GB8368-2005附录B.2试验时,检验液和空白液消耗高锰酸钾[c(KmnO4)=0.002mol/L]的体积之差应不超过2mL。 当用原子吸收分光光度法(AAS)进行检验时,检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过1μg/mL。镉的含量应不超过0.1μg/mL。 当按GB8368-2005附录B.3试验时,检验液呈现的颜色应不超过质量浓度ρ(Pb2+)=1μg/mL的标准对照液。 当按GB8368-2005附录B.4试验时,指示剂变灰色所需的任何一种标准溶液应不超过1mL。 当按GB8368-2005附录B.5试验时,蒸发残渣的总量不应超过2mg。 当按GB8368-2005附录B.6试验时,检验液在250nm~320nm范围内吸光度应不大于0.1。 当按GB/T 14233.1中第9章检验时,每套避光输液器的环氧乙烷残留量应不大于0.5mg。 3.生物性能: 无菌、无热原、无溶血、急性全身毒性反应。
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:江西三鑫医疗科技股份有限公司  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 江西三鑫医疗科技股份有限公司(原江西三鑫医疗器械集团有限公司)是专业从事医疗器械研发、制造和销售的高新技术企业,是国家三类医疗器械定点生产企业,拥有省级企业技术中心和南昌市输注医疗器械工程技术研究中心。本产品“一次性使用滴定管式输液器 带针”是由我公司自主研发的新产品,供临床定量输液、加液用,适用于小儿输注药液和需要精确控制输注药液剂量的情况。 该产品科技含量高,已列入《国家重点支持的高新技术领域》,详见国科发(2008)362号文件,并获得一项实用新型专利:专利名称:一种滴定管式输液器用截流装置,专利号:ZL 201020250671.0。 一、任务来源 本项目列入江西省2012年度新产品试制计划,计划编号为2012-0106。 二、应用领域和技术原理 滴定管式输液器主要供临床定量输液、加液用,适用于小儿输注药液和需要精确控制输注药液剂量的情况。其关键技术是设计一种回弹性能良好、启闭灵活的新型截流装置,包括滴定管底座、球阀和卡环。其特征是:滴定管底座中心有一漏斗状结构的凹槽;球阀由密度小于水且柔软的医用级塑料制成;卡环由硬质医用级塑料制成,带有四条弧状筋条。球阀被卡环卡在滴定管底座的凹槽内。当往滴定管内加药液时,球阀会浮起来。在进行输液时,当液面逐渐下降至球阀处,由于浮力逐渐减小,球阀也会下降并堵住出液口,实现截流。第二次加药时,先关闭滴斗下端的流量调节器再挤压滴斗可会使球阀轻松弹起。球阀的底部是球面或圆锥面以保证截流效果,卡环将球阀固定在滴定管底座的凹槽内,不会浮至滴定管中。 三、主要技术性能指标 1.物理性能: 施加高于大气压强50kPa的气压15s,应无气体泄漏现象承受-20kPa压力,应无空气进入输液器。 输液器液体通道各组件间的连接,不包括保护套,应能承受不小于15N的静拉力,持续15s。 液体通路表面应光滑并洁净,污染指数应不超过90。 滴定管应可以连续观察液滴并有助于液体充注过程;液体应经过一插入滴斗的滴定管进滴管; 滴管的端部至滴斗出口距离应不小于40mm; 滴斗壁与滴管终端的距离应不小于5mm; 滴管滴出20滴蒸馏水应为(1±0.1)mL[(1±0.1)g]。 对于滴管为20滴/mL的输液器,输液器在1m静压头下,10min内输出氯化钠溶液[质量浓度为ρ(NaCl)=9 g/L]应不少于1000mL。 对于滴管为60滴/mL的输液器,输液器在1m静压头下,10min内输出氯化钠溶液[质量浓度为ρ(NaCl)=9 g/L]应不少于1000mL。 2.化学性能: 所用高锰酸钾溶液[c(KMnO4)=0.002mol/L]的总量应不超过2mL。 当用原子吸收分光光度法(AAS)或相当的方法进行测定时,浸提液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量不应超过1μg/mL,镉的含量不应超过0.1μg/mL。 使指示剂颜色变灰色所需的任何一种标准溶液应不超过1mL。 干燥残渣的总量应不超过5mg。 浸提液S1的吸光度应不大于0.1。 每套滴定管式输液器 带针的环氧乙烷残留量应不大于0.5mg。 3.生物性能; 无菌、无热原、无溶血、急性全身毒性反应。
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:包头市稀宝博为医疗系统有限公司  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 项目自主开发出高聚能(LTHF)磁体技术、动态平衡技术、全身快速水脂分离技术,解决了传统永磁磁共振产品核心物理部件所固有的磁场均匀性、涡流、剩磁、场强和磁体重量等五大关键问题,实现了理想的成像物理环境,取得了系统综合性能的重大突破。其中LTHF高聚能磁路设计和组装技术,使磁体重量减少40%,装机时间节省50%,具有创新性。 以钕铁硼磁体为主要原料,研制出自主创新的、符合临床需要的0.3T/0.45T系列永磁磁共振成像仪。该产品图像具有高分辨率、高信噪比、高图像均匀度的特点,临床应用广泛。产品通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)专业检测机构的检测,取得欧盟CE认证并获准在欧盟销售,获得美国ETL/UL认证。 项目所开发的新型系列永磁磁共振成像仪,是基于我国特有的稀土资源所开发的产品。与传统永磁磁共振成像仪相比,具有成像速度快、成像质量高、安装维护成本低的特点,可充分满足临床诊断需求。该设备具有价格低廉、临床使用寿命长、维护保养成本低等优点,适合临床普及推广应用,具有显著的经济效益和社会效益。 项目查新报告显示所研发的高聚能(LTHF)磁体技术、动态平衡技术、全身快速水脂分离技术属国际首创,所研制的永磁磁共振成像仪达到世界同类产品的先进水平。
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:北京美尔斯通科技发展股份有限公司  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 1.课题来源与背景 本公司骨传导技术拥有原创新自主知识产权。基于骨传导技术发展的骨传导助听器已经取得重大突破。临床试验表明。骨传导助听器适应于绝大部分耳障患者,这是气传导助听器无法达到的。本课题是在原有技术基础上,进一步改善语音处理功能,增加输出音量自适应控制技术,进一步降低能耗后发展的新一代骨传导助听器。 北京美尔斯通科技发展股份有限公司是国内最先研究开发骨导产品的企业。本公司研究开发的骨导语音传感器产品,曾作为国庆60周年阅兵装备,接受了党和国家领导人的检阅。在2008年北京奥运安防通信保障系统建设中,曾作为800兆通信系统配套用骨传导耳机,成功地应用于奥运安防应急指挥系统。在军用骨导耳机的基础上,进一步研究开发了煤矿安全生产,呼叫中心以及语言培训机构等行业用骨导耳机。 美尔斯通应用骨传导技术,开发了应用于聋哑康复事业的骨导助听器。产品经国家计量科学研究院检测,产品各项性能指标优于国外同类产品。产品已经通过临床试验,获取了医疗器械注册证书。在青岛市即墨聋校试验后,让近60名聋哑儿童回到了有声世界,经过短期语言训练后,被试者均能够开口说话。因此,得到全国关心下一代委员会顾秀莲主任的肯定。今年5月,原国务院副总理曾培炎同志指示中国国际经济交流中心,再一次考察了青岛市即墨聋校应用示范效果和美尔斯通研究情况,提出了一份《研究报告》。《研究报告》进一步肯定了骨传导助听器,并建议国家有关部门给予支持。美尔斯通开发的骨导助听器能够让绝大部分使用气导助听器无效,而使用骨导助听器却起到良好效果的聋哑人恢复听力,经过短时期语言训练后,哑巴可以说话,不仅在我国是唯一的,在全球也处于领先水平的技术,是一项拥有自主知识产权的原创技术。为了支持美尔斯通实现产业化,国家发改委于2011年以参股创投的方式,投资2000万元支持美尔斯通产业化。之后,国家开发银行提供贷款3000万元,支持美尔斯通骨传导产品产业化开发。 2.技术原理与性能指标 骨传导助听器核心技术为该专利技术产品—骨传导麦克风。普通的气传导扬声器有动铁、动圈和静电等种类,动圈式扬声器是利用有电流流过的导体在磁场中会产生力的原理,使导体的磁场中按照电流的方向和大小产生振动,振动产生声音,即:处于永磁场中的音圈与振动膜相连,音圈在信号电流驱动下带动振动膜发声。本项目的骨振动换能器正是基于动圈式扬声器的结构上开发的,通过安装在轭铁上面的振动膜及振动块将具有音圈和磁铁的轭铁吊挂在壳体内的顶面上,区别与已有的骨振动扬声器基于动铁式的结构,这种结构具有组装容易并能得到较宽的频响范围的优点,由于轭铁处于悬吊在振动膜的状态,使得振动部分质量增大,而共振的烈度与振动部分的等价质量成正比,所以共振部分的Q变大,输出变大。 主要技术指标: 输出功率:>200mw 灵敏度:≥40dB 声力灵敏度:≥30dB 频率响应:200~4000Hz 信噪比:≥60dB 谐波失真:不高于0.5% 保真度:≥95% 3.创新性 ①提高灵敏度 提高并保持足够的灵敏度是本项目的关键技术。拟采用MEMS加工制造技术实现高灵敏要求,是本项目的创新点之一。 ②降低功耗 骨传导不同于气传导。骨传导的功耗大于气传导的功耗。因此,控制能源消耗是本项目的关键。 ③输出功率自适应控制技术 输出功率可根据环境声音的变化作出自适应调节,可保证使用者不至于因为环境声音突然提高而导致听觉疼痛等不适应感觉。因此,输出功率自适应调节是本项目的关键技术,也是本项目的创新点之一。 ④骨耳机的驱动和控制电路小型化 使用专用的助听器芯片实现信号的放大,调理和驱动电路的集成化;利用模拟数字和数字混合可编程器件实现数字控制和模拟音频调节的高集成度,尽量减少分离元器件,提高产品的集成度,缩小外观尺寸。 ⑤助听器降噪及数字处理技术 研制适合助听器的MIC降噪技术,包括双阵列MIC的采用和电路降噪处理。降噪技术主要解决噪声的识别和处理,是助听器领域的一个难点。研究数字化的音频技术,利用算法实现音频的处理,实现诸如降噪、语言环境识别、语音增强等功能。 4.技术成熟度、适用范围及安全性 美尔斯通生产的骨传导助听器拥有自主知识产权,公司已经制定了企业技术标准。本课题技术基础扎实,曾经开发了基于骨导技术骨传导耳机和骨传导麦克,各项性能稳定、语音音质清晰,故障率低,并在部队应用效果良好,说明课题产品的技术基本成熟、技术路线正确。根据不同需要调整参数设计,开发风险不会很大。 目前,本课题关键技术问题已经解决,完成了几批次产品生产、用户试用和技术鉴定。骨传导语音听力辅助设备还在即墨聋哑学校、承德聋校等作了应用实验。中国残联、北京市残联辅具中心等单位设立了模拟试验室,在国家计量研究院声学重点实验室做了全部性能检测,总体结论意见是:产品使用效果良好,具备广泛推广使用条件。 5.应用及存在情况 目前,我国有2780多万聋哑患者,人数相当于一个欧洲中等人口国家。作为一种高新技术产品,骨传导助听器通过“骨”传导替代“气”传导,能够帮助聋哑患者突破听力障碍,为聋哑患者听力康复带来福音。使用骨传导助听器,有助于促进残疾人事业发展和改善民生,也有助于促进和谐社会建设。 美尔斯通研究开发的骨传导助听器,虽然已经通过临床试验和示范应用,证明助听效果比较好,但是也暴露出一些问题。主要是:噪声较大、没有输出音量自适应控制功能,功耗较大。本课题将围绕这些问题开展攻关研究,输出功率自适应AGC控制技术、功耗由40mA降低到30mA,信噪比由不小于50dB提高到不小于60dB。 6.历年获奖情况 2007年,骨传导耳机获国家重点新产品证书; 2010年,骨振式语音识别触发通信终端获国家重点新产品证书; 2009年,骨传导耳机获北京市自主创新产品证书; 2009年,骨传导助听器获北京市自主创新产品证书; 2011年,PS100骨导式增音器获国家重点新产品证书。
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:北方工业大学  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 该成果主要研究用于视障者阅读印刷文字信息的阅读辅助器具,所用技术涉及了图像处理、文字识别、语音合成、嵌入式系统、计算机软件等综合交叉技术,形成了视障者智能阅读辅助器具的应用型产品专有技术。 该成果根据盲人、老年人、低视力群体等视障者阅读特点和特殊需求,研究非接触式印刷文字信息获取、处理、识别技术,嵌入式环境下字符识别及语音合成技术,盲用定位导航技术,将这些技术综合应用于阅读辅助器具的研发与集成,重点解决了视障者无障碍阅读印刷文字的难题;研究节能模式的电源管理技术和紧凑型系统设计,解决了智能阅读辅助器具的便携性、高效低功耗特性、通用性等问题;研究复杂印刷版面校正、分析、识别方法,解决了提高复杂版面的阅读识别率问题。在信息技术的辅具集成应用、嵌入式系统的低功耗设计、印刷文字的复杂版面分析等方面形成了该项目创新亮点。 该研究成果将非接触方式获取的印刷文字或电子文档转换为语音输出,文字识别正确率达95%以上,朗读语气自然流畅,还设计了语音定位、导航等针对视障者特殊需求的多项功能,便于视障者携带和操作使用。本成果形成了视障者阅读辅助器具的研究、设计、生产、检测等核心技术,获得多项自主知识产权。申请专利15项,其中已授权发明专利2项、已授权实用新型专利5项、已授权外观专利3项,获得软件著作权3项,发表科技论文30篇,制定了视障者阅读辅助器具产品的技术标准和检测标准(草案)。 该成果实现了视障者智能阅读辅助器具产品的中试生产能力。研制成果在视障人群中进行了长期跟踪试用,受到广大视障者的普遍欢迎,造福于广大视障人群,产生了良好社会效益,呈现了广阔的应用前景。成果形成的阅读辅具开发和检测等核心技术,对我国阅读辅助器具的发展具有促进作用。
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:四川大学  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 一、课题来源及背景 放射治疗对提高患者生存质量、延长生命有十分重要的作用。为实现最优的放射治疗,三维放射治疗计划系统和多叶准直器是关键。本项目在国家自然科学基金、国家发改委的支持下,成功地研制了国产的三维放射治疗计划系统和自动多叶准直器。为肿瘤的放射治疗提供了精确的剂量计算、快速的治疗方案设计和准确投放辐射剂量的设备。 二、主要性能指标 1)光子束剂量计算精度 在简单几何条件下,中心轴和离轴剂量误差分别为<2%和<3%; 在复杂几何条件和组合复杂几何条件下,剂量误差分别为<3%和<4%。 2)调强治疗计划剂量计算精度 靶点和危及器官点剂量计算值与测量值的误差分别为<4.5%和<4.7% 单野和复合野剂量分布:符合γ因子(3%/3mm)的点占参与计算点的百分比分别为>93%和>88%。 3)自动多叶准直器 叶片定位精度<0.2mm,漏射率<2%;叶片移动速度>15mm/s;半影宽度<6mm。 三、技术创新与先进性 a)在国际上首次提出采用模拟分子动力学方法进行最优化计算。发现了“射束强度分布的最优化过程”与“一个多粒子动力学系统的弛豫过程”在数学结构上的等价性;并将此法成功应用于临床治疗。其计算速度快、效率高,一个典型的鼻咽癌治疗计划仅需4分钟,而其他算法需要几十分钟甚至数小时。 b)国际上首次提出“特征线法”计算光子束剂量,计算精度高、速度快。 c)应用断层图像自动提取技术及基于种子点和动态阈值的区域生长技术解决了计划系统靠手动提取图像的任意性和效率低及图像不理想等问题。 四、技术的成熟度,适用范围和安全性 本项目产品适用于外照射治疗。产品安全、性能良好。近百家医院使用,该产品技术成熟、性能安全。 五、应用情况与存在的问题 产品自2005年上市后已有近百家用户使用,已为近5万名癌症患者进行放射治疗,医院约有4~5亿元的经济效益。为适应癌症病人器官呼吸运动引起肿瘤形状和大小的变化,正在研究四维计划系统,以期更加精确的治疗。 六、获奖情况 无
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:四川大学  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 放射性同位素是指具有一定半衰期、能自发衰变放出射线(α、β、γ)的不稳定原子核,在国家安全、能源、矿产资源、科学研究、生物医学等诸多领域都具有广泛、甚至不可替代的作用。基于加速器的新型放射性同位素的研制与应用,具有很大的难度和挑战性。本成果利用引进的CS30回旋加速器,构筑了基于CS30回旋加速器、能够长期稳定运行的、具有显著特色和国际先进水平的加速器同位素研究及应用的技术平台;在国际上率先开展了基于CS30回旋加速器的98Tc、178m2Hf、109Cd、62Zn等新型和特殊同位素的研制,填补了国内相关同位素研制的空白,研制的62Zn、109Cd、57Co、211At等放射性同位素的产额、核纯度等指标达到国际先进水平,能满足相关应用要求;建立了放射性核素98Tc的一种新的拥有自主知识产权的分离与纯化方法,成功解决了从常量钼中分离提纯ng级98Tc等关键技术难题,并通过对制靶、辐照、分析测量、放射化学分离等关键技术的研究,获得了178m2Hf 同核异能素,从而满足了国防科研要求;开展了211At、123I等核素标记化合物的设计、合成及其生物学研究,为新型肿瘤靶向治疗与诊断药物的深入研究奠定了坚实基础。其中,首次以TCP为偶联剂通过B-At键实现了211At标记蛋白质或抗体(BSA),解决了严重影响211At肿瘤靶向治疗研究进一步深入与推广的瓶颈问题;率先开展了211At-SPC-胰岛素、211At/*I-MIBG等标记化合物的合成及体内外生物学评价,为进一步的肿瘤体内靶向治疗研究提供了新的思路和途径。 本成果先后获准国家发明专利2项,在包括Applied Radiation and Isotopes、Separation Science and Technology等在内的国内外著名刊物上发表论文42篇,其中SCI收录26篇;发表论文被SCI引用42次,其中他人引用32次;相关研究成果被列入中国放射性同位素技术近十年的重要进展在全国学术大会报告中进行了专门介绍。 本成果的完成填补了我国无加速器同位素研究与应用技术平台的空白,使一些新型和特殊放射性同位素的研究与应用在我国成为现实,显著地推动了我国的同位素研究与应用水平,并取得了明显的社会效益和一定的经济效益
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:西南科技大学  发布时间:2016-05-15 17:25:22   更新时间:2016-05-15 17:25:22

成果简介: 数字化超声容积测量仪是由西南科技大学计算机学院与绵阳市美科电子设备有限责任公司合作开发的高性能便携式超声医疗仪器。在该研究基础上成功申报并完成了四川省科技厅项目“超声容积测量仪的研制”(项目编号:2010GZ0134)。 该项目采用超声断层图像构建三维测量模型,经嵌入式图像处理器对被测对象的容积进行计算,为膀胱等脏器的无创测量提供了先进的技术手段。主要性能指标如下:容积测量误差范围:100ml~999ml,误差<12%;30ml~100ml,误差<16%;10ml~30ml,误差<25%;测量时间:<10s;测量符合率:>90%;二维图像灰阶等级:256级;三维图像数量:12幅/24幅;探测深度:140mm。 该成果提出并实现了单晶片和步进电机对被测对象进行三维扫描方法,获取超声回声信号,并利用数字信号处理技术实现被测对象的三维超声成像;采用基于CORTEX-A8架构的微控制器及嵌入式软件技术实现对超声图像的边界识别和三维模型的构建,提出并实现曲线积分学方法对空腔脏器体积的估算,从而实现对被测对象容积的测量。 研究成果已取得一项发明专利和两项软件著作权;并获得中华人民共和国医疗器械、澳大利亚ARTG、欧盟CE、欧盟EMC、美国FDA等认证,通过了国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检测中心标准化检测。 数字化超声容积测量仪目前已推广临床应用,已在国内和欧美发达国家销售,适合于各级医疗卫生机构使用,已产生了良好的社会经济效益,目前销售额超过2000万元,净利润约为554万元。由于提高用户对新产品的接受程度及市场扩大需要一定的时间周期,因此,对于产品的推广力度还需进一步的加强。
 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

共625条记录 1/70页  首页 上一页 下一页 尾页  第
 
 

 友情链接

国科网 广西科学技术厅 南宁市科学技术局 孵化圈 中国-东盟技术转移中心 广西农业科学院 广西知识产权交易中心 广西机械工业研究院 广西博士海意信息科技有限公司

-->