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研发单位:中国科学院  发布时间:2019-02-20 15:34:33   更新时间:2019-02-20 15:34:33

成果简介:

 我国中草药资源并未随着药物现代化发展而得以大规模推广应用,主要原因在于缺乏有针对性的中草药活性成分高效筛选鉴定技术。中科院武汉物数所在靶向药物筛选研究的基础上,建立适用于多活性成分,多作用靶点同时检测的中草药活性成分高通量靶向性筛选技术,为基于中草药发展新药具有重要意义。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:中国科学院  发布时间:2019-02-20 15:31:58   更新时间:2019-02-20 15:31:58

成果简介:

 目前国内市场所使用的霍乱毒素及标记物产品,基本来自进口商业渠道,价格昂贵,纯度有限。中科院武汉物数所通过有毒蛋白的高效表达技术及蛋白复性组装机制,大批量生产具有生物活性的霍乱毒素,纯度高,可改造成衍生物,满足国内生物医药研究需求。产品优势如下:

    1、操作简单,普通生化实验室易执行

    2、产品纯度高,产量大,相应的成本低

    3、可进行神经环路示踪标记用于神经解剖学研究,也可以改造发展出多种衍生物,用于满足国内科研和市场需求。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-31 11:04:45   更新时间:2019-01-31 11:04:45

成果简介:

 TOPK,又名PBK,是杀伤性T淋巴细胞源性丝-苏氨酸蛋白激酶。多种肿瘤研究表明TOPK在肿瘤临床诊断以及预后预测中发挥要作用,正逐渐成为新的肿瘤发生标志物和肿瘤靶向治疗的靶点。有两个重要的研究瓶颈阻碍了TOPK用于临床疾病诊断和治疗的发展:一是TOPK晶体结构(2016年3月报道)解析困难,导致其抑制剂领域的研究进行缓慢,目前仅报道6个TOPK抑制剂: HI-032,OTS514,OTS964,头孢拉啶,泮托拉唑和Fucoidan,但均未用于临床;二是TOPK的上游调控机制不完全清楚, Cdk1/CyclinB和ERK2能在Thr9位点磷酸化激活TOPK,但该位点磷酸化与TOPK促进肿瘤发生无关。因此,进一步寻找TOPK有效抑制剂和研究与肿瘤关系密切的TOPK磷酸化修饰机制并开发相应位点磷酸化抗体,将促进TOPK作为肿瘤靶标分子在临床肿瘤诊断、治疗方面的实际应用。

本团队已有研究成果:(一)TOPK上游激酶及肿瘤发生和转移:1)我们发现了TOPK与Erk2之间有着正反馈调控,促进结肠癌的发生;2)TOPK可以调控组蛋白H2AX,JNK,Prx-1和p38的功能;3)Src在Y74Y272磷酸化激活TOPK促进肿瘤发生;4)TOPK在循环肿瘤细胞中高表达,促进前列腺癌的转移。(二)TOPK抑制剂研究:源自褐藻墨角藻的Fucoidan;消化性溃疡药物泮托拉唑和抗生素头孢拉啶抑制TOPK活性。2014年9月,关于Fucoidan作用机制已与俄罗斯合作方共同申请俄罗斯专利(RU 2566268 C1)。(三)TOPK抗体研究:成功制备p-TOPK(Y74)磷酸化抗体,可用于细胞、组织的Western blot检测。该抗体制备及应用已申请专利,2016年06月08号公布,并进入实质审查阶段。

本团队正在进行研究:(一)TOPK特异性抑制剂研发:1)通过生物计算从中药单体库、FDA药库筛选得到十几个候选药物;2)化学修饰合成8个候选化合物。这些候选药物和化合物的作用正在验证过程中。(二)TOPK临床诊断抗体研发:1)p-TOPK(Y74)单克隆抗体研发。近期研究结果表明: TOPK与胶质瘤的恶性程度及TMZ耐药密切相关,因而TOPK的活性分析可以帮助临床判断预后。因此,p-TOPK(Y74)单克隆抗体研发有望用于神经胶质瘤的分级诊断和指导临床用药。2)p-TOPK(S32)单克隆抗体研发:我们的研究结果已经证蛋白激酶ERK2磷酸化修饰该位点且与肿瘤发生关系密切。p-TOPK(S32)的多克隆抗体已制备成功,专利正在申请。(三)肿瘤相关新蛋白激酶研究:肿瘤特异性蛋白激酶是精准医学核心。通过生物信息学的方法,我们选择了20个新激酶作为潜在的研究靶标,前期数据证明6个新激酶与肿瘤密切相关。

期待与对“中药单体作用靶标分子的研究、精准医学的核心基础研究——肿瘤治疗和诊断的关键分子靶标:肿瘤特异性的蛋白激酶”感兴趣的企业精诚合作。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-31 10:59:21   更新时间:2019-01-31 10:59:21

成果简介:

 本发明公开了一种用于治疗胰腺癌的组合药物制剂,该组合药物制剂是将醉茄素A和奥沙利铂使用,治疗胰腺癌。本发明中醉茄素A与奥沙利铂均可通过ROS介导的氧化应激损伤来杀伤肿瘤细胞,组合用药后可将两种不同来源的ROS联合并发挥协同效应,其杀伤胰腺癌细胞的效果显著强于单一用药。组合药物在不对正常细胞产生明显毒性效应的浓度下,对胰腺癌细胞的生长抑制作用较胰腺癌临床一线用药。

本项目已完成小试,可开展各类形式的合作。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-31 10:55:46   更新时间:2019-01-31 10:55:46

成果简介:

 本发明提供了一种木脂素类化合物,具有神经保护作用和防治阿尔茨海默症的作用。该化合物可以从金山五味子或其他植物中提取分离纯化获得或通过化学合成得到。经实验表明,该化合物对双氧水、氯化钴和β-淀粉样蛋白所诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤均具有不同程度的保护作用,可用于制备神经保护剂和防治阿尔茨海默症方面的药物。

本项目已完成小试,可开展各类形式的合作。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-31 10:55:09   更新时间:2019-01-31 10:55:09

成果简介:

 本发明属于医药技术领域,涉及木脂素类化合物,具体提供了一种由金山五味子提取的木脂素类化合物,该化合物对神经细胞具有保护作用,对阿尔茨海默症具有预防和治疗作用,可用于制备神经细胞保护剂和防治阿尔茨海默症的药物。

本项目已完成小试,可开展各类形式的合作。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-30 10:43:00   更新时间:2019-01-30 10:43:00

成果简介:

 本发明公开了一种抗肿瘤化合物2-(1-羟基-4-酮-2,5-环己二烯)-吡喃-4-酮及其制备方法和应用,其具有如式1所示的结构特征。该化合物具有α,β-不饱和酮结构,对人妇科肿瘤、前列腺肿瘤、消化系统肿瘤及血液系统肿瘤具有显著的抑制作用而不影响正常造血系统和代谢系统。此外,该化合物能有效抑制H22荷瘤小鼠的肿瘤生长,而对外周血白细胞数、外周血粒细胞与淋巴细胞比值、骨髓有核细胞数及骨髓粒细胞系与红细胞系比值及胸腺指数、脾指数均无影响。该化合物合成方法为:以2-(2-溴乙基)-1,3-二氧环戊烷为原料,经过六步反应合成。

本项目已完成小试,可开展各类形式的合作。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-30 10:41:33   更新时间:2019-01-30 10:41:33

成果简介:

 本发明属于医药技术领域,涉及石蒜科生物碱,具体提供了一种由杂交石蒜(黄花石蒜和石蒜的杂交品)中提取的石蒜碱类化合物,该化合物对神经细胞具有保护作用,对阿尔茨海默症具有预防和治疗作用,可用于制备神经保护剂和防止阿尔茨海默症的药物。

本项目已完成小试,可开展各类形式的合作。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

研发单位:华中科技大学  发布时间:2019-01-30 10:40:37   更新时间:2019-01-30 10:40:37

成果简介:

 结核分枝杆菌主要经呼吸道传播导致结核病,是严重危害我国和全球人类健康的重大传染病之一。卡介苗(BCG)是临床上唯一应用于结核病预防的减毒活疫苗。目前每年全球婴幼儿接种覆盖率高达90%以上,迄今累计免疫接种人群已超过30亿人。广泛的临床和流行病学研究业已证实,卡介苗可有效预防婴幼儿的重症结核病,但保护有效期短,一般认为仅10~15年,无法对成人结核病的预防提供稳定、理想的保护效果。即使成人重复免疫接种卡介苗,并不能提高抗感染保护性。而且,成人是我国和全球结核病的高发人群,也是结核病易导致死亡的主要人群。因此,研制有效的预防成人结核病的疫苗,势在必行。

本项目组从事结核病疫苗研发工作十余年,在国家科技重大专项、国家863计划的支持下,突破传统的发展理念和思路,开发了一种新型的结核病亚单位蛋白疫苗。在感染小鼠体内,证实该疫苗的总体保护性能力,与临床现用的卡介苗效果相当,可用于成人结核病的有效预防。我们拟进一步将其深入开发,进行安全性、生产工艺等研究,完成临床前研究,申报临床试验并推进到生产和临床应用。

 

来源: 国家科技成果网(www.tech110.net)技术服务专线:18977114078

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